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免疫细胞化学染色要领

公布工夫:2017-4-25 14:25:27

1、细胞标本置于载玻片上;
2、流动:发起运用95%乙醇或10%中性缓冲福尔马林流动液流动10分钟;
3、稍水洗,载玻片上加1%Triton X-100试剂,室温下孵育10分钟,PBS冲刷3x3分钟;
4、凭据第一抗体的要求,对细胞停止响应的抗原修复;澳门巴黎人网站
5、如有必要,每张载玻片上加过氧化物酶阻断试剂,室温下孵育10分钟,PBS冲刷3x3分钟;
6、撤除PBS,载玻片上加第一抗体,室温下孵育60分钟或4℃留宿,PBS冲刷3x3分钟;
7、撤除PBS,载玻片上加检测试剂盒(根据试剂盒说明书停止操纵),PBS冲刷3x3分钟;
8、撤除PBS,凭据检测试剂盒挑选响应的显色体系,最初中性树胶启固。

备注:更好的要领是经由过程离心或间接收集将细胞靠拢,再用蛋清或琼脂包裹后构成细胞块停止流动、脱水、包埋、切片,再根据免疫组化染色步调停止操纵。
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