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RedBrightTM 1p36/1q25、19q13/19p13 单色探针
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       染色体1p/19q结合缺失是指1号染色体短臂和19号染色体长臂同时缺失,最早发明于少突胶质细胞瘤样本中。1p/19q结合缺失正在少突胶质细胞瘤中的发生率为80%-90%,正在间变性少突胶质细胞瘤中发生率为50%-70%,正在弥漫性星形细胞瘤中发生率为15%,而正在胶质母细胞瘤中发生率仅5%。现在以为1p/19q结合缺失是少突胶质细胞瘤的份子特性,是其诊断性份子标记物。 
       一般对疑似少突胶质细胞瘤或混淆性少突星形细胞瘤均应停止1p/19q结合性缺失的检测,从而辅佐组织学的诊断,1p/19q缺失能够资助辨别混淆性少突星形细胞瘤更倾向于少突照样星形,那关于医治挑选有肯定的意义。存在1p/19q结合性缺失的少突胶质细胞瘤发展速度较缓,并对化疗敏感。 
       现在的医治指南对少突胶质细胞瘤均推荐检测1p/19q结合性缺失的状况,用替莫唑胺或纯真放疗医治1p/19q结合性缺失的少突胶质细胞瘤的患者均会延伸无希望生计期,唯一1p 缺失的患者停止单一医治的时刻也会延伸无希望生计期。

产品编号

品名-www.7487.com

规格-www.7487.com

KIT-2003-5

RedBright 1p36/1q25 单色探针试剂盒

5人份

KIT-2003-20

RedBright 1p36/1q25 单色探针试剂盒

20人份

MF-2003-5

RedBright 1p36/1q25 单色探针

5人份

MF-2003-20

RedBright 1p36/1q25 单色探针

20人份

Kit-2004-5

RedBright 19q13/19p13 单色探针试剂盒

5人份

Kit-2004-20

RedBright 19q13/19p13 单色探针试剂盒

20人份

MF-2004-5

RedBright 19q13/19p13 单色探针

5人份

MF-2004-20

RedBright 19q13/19p13 单色探针

20人份

少突胶质细胞瘤构造切片,1p36基因(赤色)缺失,一般对比1q25(绿色) 少突胶质细胞瘤构造切片,19q13基因(赤色)缺失,一般对比19p13(绿色)